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L’hyperkératose lenticulare persistante ou maladie de Flegel est une dermatose rare, de transmission autosomique dominante, décrite en 1957. Elle se présente sous forme de multiples lésions des extrémités comme la stuccokératose et l’acrokératose verruciforme, dont elle se distingue par les lésions élémentaires, l’évolution et la transmission génétique.
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